Andrzej Sokalski

Prof. dr hab. inż. Wacław Andrzej Sokalski – profesor zwyczajny chemii obliczeniowej Politechniki Wrocławskiej (PWr) specjalizujący się w zakresie rozwoju metod projektowania leków i biokatalizatorów. Autor 135 publikacji cytowanych ponad 2400 razy przez innych autorów (indeks Hirscha 30). Współautor wniosku założycielskiego WCSS w 1994 i twóca w PWr specjalności informatyka chemiczna (1997) i bioinformatics (2009). Senior edytor międzynarodowego czasopisma Journal of Molecular Modeling (Springer) i członek kolegiów redakcyjnych czasopism Computational Biology & Chemistry (Elsevier) i Journal of Bionanotechnology. Organizator cyklu międzynarodowych konferencji Modeling & Design of Molecular Materials (2004-2018). Jako doradca 3 kolejnych Prorektorów PWr koordynuje merytoryczną działalność 13 wydziałowych studiów doktoranckich PWr (2002-2018). Kierował szeregiem polskich, europejskich i amerykańskich grantów i kontraktów naukowych oraz projektem POKL Młoda Kadra (2009-2014) wspierającym młodych pracowników nauki i doktorantów i funduszami ZPORR (2005-2007) wspomagającymi współpracę doktorantów z przemysłem Dolnego Śląska.

Adam Sobantka

Dyrektor Zakładu ds. Certyfikacji Wyrobów Medycznych w PCBC S.A. Z wykształcenia fizyk medyczny ze specjalnością Komputery w medycynie. Obecnie Dyrektor Zakładu ds. Certyfikacji Wyrobów Medycznych w PCBC S.A. Wcześniej pracownik i ekspert Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji – Wydziału Wyrobów Medycznych Ministerstwa Zdrowia oraz Departamentu Nadzoru i Badań Klinicznych Wyrobów Medycznych w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Doradca i trener w obszarze wyrobów medycznych.

Katarzyna Karłowicz-Bodalska

Dyrektor ds. Naukowych PPF Hasco-Lek s.a. Od ponad 20 lat związana z przemysłem farmaceutycznym, wcześniej pełniła funkcję dyr. ds. badań i Rozwoju. Mgr farmacji absolwentka Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu, podyplomowych studiów PR w Wyższej Szkole Bankowej we Wrocławiu, specjalista farmacji aptecznej. Dyrektor ds. Naukowych ,wcześniej pełniła funkcję dyr. ds. badań i Rozwoju. PPF Hasco-Lek s.a. Od ponad 20 lat związana z przemysłem farmaceutycznym. Od 2006 roku zatrudniona w Zakładzie Farmacji Przemysłowej Uniwersytetu Medycznego na Wydziale Farmaceutycznym z oddz. Analityki Medycznej na stanowisku wykładowcy, pełni również funkcję wydziałowego koordynatora ds. wdrożenia Systemów Zarządzania Jakością. Autor i współautor licznych prac naukowych w czasopismach z IF, posiada znajomość rynku farmaceutycznego, wymogów prawnych z zakresu systemów jakości obowiązujących w farmacji. Posiada umiejętności łączenia środowiska biznesowego i nauki.

Maciej Giel

Kierownik Laboratorium Kontroli Jakości w PPF Hasco-Lek s.a. Kierownik Laboratorium Kontroli Jakości w Siechnicach. Z wykształcenia mgr inż. Biotechnologii na Politechnice Wrocławskiej ze specjalnością: Biotechnologia molekularna i biokataliza. Od 15 lat w Laboratorium Kontroli Jakości w firmie farmaceutycznej (P.P.F. Hasco-Lek S.A.). Wcześniej pracował jako Analityk w Laboratorium Kontroli Jakości we Wrocławiu. Ukończył studia podyplomowe „Metody instrumentalne w analizie chemicznej” na Uniwersytecie Jana Kochanowskiego w Kielcach oraz Medyczne Studium Zawodowe w zakresie Analityki Medycznej. Audytor GMP i GLP.

Adam Wójcik

Kierownik Laboratorium Kontroli Jakości P.P.F. Hasco-Lek s.a. we Wrocławiu Z wykształcenia Technolog Żywności , ze specjalnością Biotechnologia Żywności oraz Analityka w Ochronie Środowiska i Zdrowia Człowieka. Obecnie Kierownik Laboratorium Kontroli Jakości w Przedsiębiorstwie Produkcji Farmaceutycznej Hasco-Lek S.A. we Wrocławiu i Siechnicach. Audytor wiodący systemów zapewnienia jakości cGMP i cGLP.  Poprzednio Kierownik Laboratorium Naukowego w Centrum Badawczo-Rozwojowym NOVASOME.  Długoletni współpracownik Zakładu Farmacji Przemysłowej Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu. Trener, konsultant i wykładowca z zakresu systemów jakości oraz  oraz obszaru Kontroli Jakości w przemyśle farmaceutycznym.

Michał Zięba

Starszy specjalista GMP (Good Manufacturing Practice) w PPF Hasco-Lek s.a. Z wykształcenia magister farmacji, absolwent wrocławskiego Uniwersytetu Medycznego. Od 15 lat związany z przemysłem farmaceutycznym, z czego 14 lat realizuje zadania z zakresu zapewnienia jakości. Specjalizuje się w walidacji procesów wytwarzania. Posiada również doświadczenie w kwalifikacji pomieszczeń, urządzeń i instalacji mediów, a także walidacji systemów skomputeryzowanych. Jako audytor zewnętrzny uczestniczy w ocenie spełnienia wymagań GMP przez producentów i dostawców substancji czynnych i produktów leczniczych. Ponadto bierze udział w pracach badawczych nowych leków na etapie podniesienia skali, wdrożeniach serii komercyjnych i transferze technologii.

Urszula Mirosława Muszyńska

Prawnik, absolwentka Wydziału Prawa Uniwersytetu Wrocławskiego studia stacjonarne. Absolwentka Podyplomowych Studiów Prawa Autorskiego, Wydawniczego i Prasowego na Uniwersytecie Jagiellońskim, Studiów Public Relations w Wyższej Szkole Bankowej we Wrocławiu Od ponad 20 lat współpracuje z Przedsiębiorstwem Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.” w obszarze prawa autorskiego. Autorka wielu wzorów umów z zakresu prawa autorskiego funkcjonujących w obrocie prawnoautorskim.

Kamila Boszkiewicz

Absolwentka Wydziału Farmaceutycznego Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu oraz Interdyscyplinarnych Studiów Menedżerów Farmacji w Szkole Biznesu Politechniki Warszawskiej.
Od początku kariery zawodowej związana z firmą farmaceutyczną PPF Hasco-Lek, gdzie obecnie pracuje na stanowisku Specjalisty ds. Medycznych w Zespole Medycznym.

Wojciech Kopeć

Kierownik Marketingu Medycznego w Hasco-Lek. Z wykształcenia socjolog. Studiował na Uniwersytecie Jagiellońskim w Krakowie i Uniwersytecie im. Adama Mickiewicza w Poznaniu. Z branżą farmaceutyczną związany nieprzerwanie 25 lat. Pracował na stanowiskach związanych ze sprzedażą i marketingiem leków w takich firmach jak, Janssen-Cilag, Ratiopharm, Polfa Tarchomin.

Monika Wolańczyk

Kierownik Działu Zapewnienia Jakości (GMP) w Hasco- Lek S.A we Wrocławiu i w Zakładzie Produkcyjnym w Siechnicach.  Z wykształcenia magister farmacji, Specjalista I stopnia farmacji aptecznej. Od 16 lat związana z Zapewnieniem Jakości w przemyśle farmaceutycznym, wieloletni członek Międzynarodowego  Stowarzyszenia Inżynierów Przemysłu Farmaceutycznego ISPE. Na co dzień nadzoruje  walidację/rewalidację procesów wytwarzania stałych, półstałych i płynnych postaci leków, walidację czyszczenia oraz zarządzanie  zanieczyszczeniami krzyżowymi.

Anna Ziemkowska-Stryszewska

Osoba wykwalifikowana (QP) w PPF Hasco_Lek s.a. Absolwentka Politechniki Wrocławskiej. Z wykształcenia magister chemii ze specjalizacją chemia bionieorganiczna. Od 20 lat związana z przemysłem farmaceutycznym, z czego 10 jako Osoba Wykwalifikowana (QP) . Ukończyła studia podyplomowe „Farmacja przemysłowa ” prowadzone m.in. na Akademii Medycznej w Gdańsku. W P.P.F. Hasco-Lek S.A. aktywnie uczestniczy we wszystkich etapach życia produktu leczniczego od wdrożenia po wprowadzenie do obrotu; osobiście odpowiada za jakość zwalnianych produktów leczniczych. Jest audytorem wiodącym systemów jakości GMP.